Vikundi vya Ushauri kwa Wale Wanaoathiriwa na Matatizo ya Kula
Kutoa nyuma kwa jumuiya ya ugonjwa wa ugonjwa inaweza kuwa na nguvu sana kwa familia na wagonjwa sawa. Wawakilishi wengi wa subira wanaripoti kwamba kazi yao ya utetezi inaimarisha ufufuo wao wenyewe. Hapa ni baadhi ya mashirika ya kuongoza ambayo yanasisitiza na kutoa msaada kwa matatizo ya kula. Wanatoa njia kadhaa za kugeuza mateso yako katika hatua na kuwasaidia wengine.
Chama cha Chakula cha Taifa cha Kula
Chama cha Taifa cha Ugonjwa wa Kula (NEDA) ni uongozi usio na faida katika uwanja wa matatizo ya kula. NEDA ilianzishwa mwaka 2001 kupitia kuunganisha kwa mashirika mengine mawili, Uelewa na Kuzuia Ugonjwa wa Kula (EDAP) na Chama cha Anorexia Bulimia cha Marekani (AABA). "NEDA inasaidia watu binafsi na familia walioathirika na matatizo ya kula na hutumikia kama kichocheo cha kuzuia, tiba, na upatikanaji wa huduma za ubora." Msaada wa siri wa kitaifa wa kibinafsi (800-931-2237) unatumiwa kila siku na kujitolea kujitolea ambao hutoa habari, msaada, na kuruhusu matibabu. Pia hutoa msaada wa mgogoro wa 24/7 kupitia maandishi (tuma 'NEDA' hadi 741741.
NEDA huandaa kukusanya fedha kwa njia zote za Marekani kwa nyakati mbalimbali za mwaka. Kutembea hutumika kama magari ili kuunganisha jamii na kuongeza ufahamu. Tovuti ya shirika pia hutoa rasilimali mbalimbali za habari na habari, ikiwa ni pamoja na uchunguzi wa mtandaoni na vifaa vya wazazi, waelimishaji, na makocha.
Aidha, NEDA inaandaa na kudhamini Wiki ya Matatizo ya Kula kwa Taifa, pia inajulikana kama Wiki ya NEDAwareness, wakati wa wiki iliyopita Februari kila mwaka. Lengo la wiki hii ni kuongeza ufahamu wa hatari za matatizo ya kula na haja ya kuingilia kati.
Aidha, Shirika la Kulea Matumaini la NEDA kwa Utafiti wa Kliniki hufufua fedha za kimaumbele hasa kwa kutoa misaada kwa watafiti wenye kliniki wenye ujuzi. Misaada hii ya utafiti inazingatia matibabu ya ubunifu, kuzuia, na mafunzo. Watu wanaweza kusaidia NEDA kifedha au kuchangia muda wao kwa kujitolea, kuhudhuria kutembea, na / au kueneza neno wakati wa wiki ya NEDAwareness.
Mradi wa Kuponya
Uchimbaji wa Mradi ulianzishwa na Liana Rosenman na Kristina Saffran, ambao walikutana wakati wa kuhudhuria matibabu ya anorexia nervosa walipokuwa na umri wa miaka 13 tu. Wasichana wawili walishirikiana katika kufikia upya. Njiani, waligundua kuwa chanjo ya bima ya matatizo ya kula haikuwepo, na kuacha wengi hawawezi kupata msaada wanaohitaji. Katika chemchemi ya mwaka wa 2008, akiwa na miaka 15, Rosenman na Saffran ilianzisha Mradi wa HEAL kuongeza fedha kwa wengine wanaosumbuliwa na matatizo ya kula ambao wanataka kupona lakini hawawezi kupata matibabu.
Ujumbe wa Uchimbaji wa Mradi ni "kutoa msaada wa ruzuku kwa watu wenye matatizo ya kula ambao hawawezi kumudu matibabu, kukuza picha nzuri ya mwili na kujithamini, na kutumika kama agano kwamba upya kamili kutoka kwa ugonjwa wa kulau inawezekana. Sura 40 katika Marekani, Canada, na Australia. Sura zote zinajitahidi kukuza ujumbe na maadili ya Mradi HEAL, kuzingatia juhudi zao hasa juu ya kuongeza fedha kwa ajili ya mpango wa ruzuku ya matibabu. Pia wanazingatia elimu ya jamii ya eneo juu ya hatari za matatizo ya kula na kuhamasishwa kwa wazo kwamba upungufu kamili kutoka kwenye ugonjwa wa kula unawezekana.
Mradi HEAL hivi karibuni ilianzisha mpango mpya wa msaada wa rika unaoitwa jumuiya za Healing, ambazo zinajumuisha ushauri wa kila mmoja na kikundi cha msaada cha kila wiki kiliongozwa na wenzao katika kupona kazi au kupatikana. Watu wanaweza kusaidia Mradi wa Kuponya kifedha, kushiriki katika sura ya ndani, au kuwa mshauri.
Familia Inawezesha na Kudhibiti Matibabu ya Kula
Matatizo ya kula huchukua gharama kwa familia, lakini wapendwa wanaweza kuwa washirika muhimu katika kupona . Familia Zenye Nguvu na Msaada wa Matatizo ya Kula Chakula (FEAST) ni shirika la kimataifa la watunza wagonjwa wa ugonjwa. FEAST hutumikia familia kwa kutoa habari na usaidizi wa pamoja, kukuza matibabu ya msingi ya ushahidi, na kutetea utafiti na elimu ili kupunguza mateso yanayohusiana na matatizo ya kula.
Karibu Jedwali la Chakula cha jioni ni jukwaa la msaada wa mtandaoni kwa wazazi wa wagonjwa wa magonjwa ya kula kutoka duniani kote. Ni wastani wa masaa 24 kwa siku, siku saba kwa wiki.
FEAST pia hutoa rasilimali nyingi bora kupitia tovuti yake ikiwa ni pamoja na mfululizo wake wa Mafunzo ya Familia. Wanaamini kuwa walezi wa mamlaka ni muhimu kwa mchakato wa kurejesha.
Shirika lina wanachama zaidi ya 6,000 kwenye mabara manne na huendeshwa kabisa na wajitolea na kuungwa mkono kwa njia ya misaada ya mtu binafsi. Wajumbe wa familia wanaweza kutoa michango ya kusaidia kazi ya FEAST au wanaweza kujitolea wakati wao kwa njia nyingi.
Umoja wa Ushauri wa Matatizo ya Kula
Umoja wa Ushauri wa Matatizo ya Kula ("Umoja") ni shirika lisilo na faida linalojitolea kutoa programu na shughuli zinazohusiana na kufikia, elimu, na kuingilia mapema kwa magonjwa yote ya kula. Ilianzishwa Oktoba 2000, Umoja huo hutoa warsha za mafunzo na mawasilisho, makundi ya msaada wa bure kwa wale wanaojitahidi na wapendwao wao, utetezi wa matatizo ya kula na sheria ya afya ya akili, huduma ya kitaifa ya usaidizi wa simu, usaidizi, msaada, na ushauri .
Umoja huo pia hutoa mwongozo wa rejea ya matibabu ya Marekani na tovuti mpya ya rufaa ya rufaa. Shirika linatafuta wajitolea kujiunga na kamati, kujitolea, na wa ndani. Wanakubali pia mchango na msaada kwa wafadhili.
Chama cha Taifa cha Anorexia Nervosa na Matatizo ya Associated
Chama cha Taifa cha Anorexia Nervosa na Associated Disorders, Inc. (ANAD) ni shirika lisilo la faida linalofanya kazi katika maeneo ya msaada, ufahamu, utetezi, rufaa, elimu, na kuzuia. ANAD ni shirika la zamani zaidi linalolenga kupambana na matatizo ya kula nchini Marekani. Ilianzishwa mapema miaka ya 1970 na Vivian Meehan, muuguzi.
ANAD husaidia watu wanao shida na matatizo ya kula na pia hutoa rasilimali kwa familia, shule, na jamii ya ugonjwa wa ugonjwa. Kwa kuongeza, ANAD hutoa huduma za usaidizi na msaada ikiwa ni pamoja na washauri, washirika wa mboga, na makundi ya msaada nchini Marekani. Wana fursa nyingi za kujitolea na zinazostahili na pia kukubali michango.
Mshikamano wa Ugonjwa wa Kula
Mshikamano wa Ugonjwa wa Kula (EDC) inalenga hasa juu ya taarifa na kushawishi sera ya shirikisho juu ya matatizo ya kula nchini Marekani. Ilianzishwa mwaka wa 2000, EDC imechukua mazungumzo mawili ya mkutano kwa mwaka ili kuleta tahadhari kubwa na ufahamu wa matatizo ya kula kama suala la sera.
Mara mbili kwa mwaka, EDC pia inadhamini Siku za Taifa za Lobby, kuleta watetezi 50 hadi 100 ili kushauriana Congress katika Washington DC EDC ya mara kwa mara alerts hatua wamewahimiza maelfu ya washiriki kuwasiliana na wanachama wa congress kuhusu kula ugonjwa wa sera.
EDC imesababisha sheria kama vile:
- Vifungu muhimu vya sheria ya Anna Westin ya mwaka 2015 ilipitishwa na Congress kama sehemu ya Sheria ya Tiba ya 21 ya Desemba mnamo Desemba 2016. Muswada huo ulikuwa sheria ya kwanza ambayo Congress ilikuwa imewahi kuwasaidia hasa watu walioathirika na matatizo ya kula .
- EDC pia ilisaidia kupitisha, na kupitia juhudi zao za kushawishi kuimarisha, masharti yaliyojumuishwa katika Sheria ya Ushauri wa Afya ya Akili ya mwaka 2008. Mjumbe wa Bodi ya EDC, Kitty Westin, alishuhudia mkutano wa kikundi na akasema katika mkutano wa waandishi wa habari.
Watu wanaweza kushirikiana na EDC kwa kuchangia, kutetea binafsi kwa matatizo ya kula, na kwa kuhudhuria Siku ya Lobby, ambayo inaweza kuwa na uwezo mkubwa sana.
Chakula cha Binge Chakula Chama Chama
Ingawa Binge Eating Disorder (BED) haikuwepo kutambuliwa rasmi hadi 2013, BED kwa kweli ni ugonjwa wa kawaida wa kula. Chama cha Binge Chakula Chama (BEDA), shirika la kitaifa la mwaka 2008, linalenga kutoa uongozi, kutambua, kuzuia, na matibabu ya ugonjwa wa binge kula na unyanyapaa wa uzito. Kupitia ufikiaji, elimu, na utetezi, BEDA inawezesha ufahamu ulioongezeka, utambuzi sahihi, na matibabu ya BED. Tovuti ya BEDA inatoa habari kwa wagonjwa, familia, na wataalamu kuhusu BED. Pia hutoa saraka ya wataalamu ambao hutendea BED.
Aidha, BEDA inafanya kazi ya utetezi kwa kuunga mkono wale walio na BED na kushirikiana na mashirika kwa sababu zaidi ya jumuiya nzima ya ugonjwa wa kula. Inasaidia mkutano wa kila mwaka wa kitaifa juu ya wiki ya BED na Uwezeshaji wa Kujenga Stigma , tukio la kila mwaka la mnamo Septemba ili kuongeza ufahamu wa unyanyapaa wa uzito. Watu wanaweza kujiunga na BEDA, kutoa msaada wa kifedha, na kushirikiana na utetezi.
Chama cha Taifa cha Wanaume na Matatizo ya Kula
Robo moja ya wagonjwa wote wenye matatizo ya kula ni waume. Kwa kihistoria, wavulana na wanaume walio na matatizo ya kula wamepokea uchunguzi usiofaa, utafiti, msaada, na kuingilia kati . NAMED ina jukumu muhimu katika kujaza pengo hili kwa kutoa taarifa na rasilimali kuhusu na kuunga mkono idadi hii isiyoelekezwa na familia zao.
NAMED ni shirika pekee huko Marekani linalojitolea tu kuwawakilisha na kutoa msaada kwa wanaume wenye matatizo ya kula. Wanatoa msaada kwa wanaume walioathirika na matatizo ya kula, kutoa ufikiaji wa utaalamu wa pamoja, na kukuza maendeleo ya uingiliaji bora wa kliniki na utafiti katika idadi hii. Tovuti ya NAMED pia ni rasilimali nzuri juu ya matatizo ya kula wanaume. Wanakubali michango ya kifedha na pia hutoa fursa kwa wanaume wenye matatizo ya kula kushiriki katika utafiti ambao ni muhimu kuelewa vizuri zaidi matatizo ya wanaume.
Siku ya Kazi ya Maisha ya Kula
Siku ya Maafa ya Kula Kulimwenguni (#WeDoAct) ni ushirikiano wa wanaharakati wa ugonjwa wa ugonjwa, wataalamu, wazazi / walezi, na wale walioathirika binafsi. Iliyowekwa kila mwaka Juni 2, Siku ya Kazi ya Maafa ya Kula kwa Dunia ni harakati ya msingi iliyoundwa na na watu walioathiriwa na ugonjwa wa kula, familia zao, na wataalam wa afya na wa akili ambao huwasaidia.
Kuunganisha wanaharakati kote ulimwenguni, lengo ni kupanua ufahamu wa kimataifa kuhusu matatizo ya kula kama magonjwa yanayoambukizwa, ambayo yanaweza kuathiri mtu yeyote. Watu wanaweza kushiriki katika Siku ya Kazi ya Maafa ya Kula kwa Njia kwa njia mbalimbali kwa karibu na ndani ya nchi ili kusaidia kueneza neno.
Mashirika katika Nchi nyingine zinazozungumza Kiingereza
Kupiga Matatizo ya Kula (BEAT) ilianzishwa mwaka 1989 kama upendo wa kwanza wa kitaifa kwa watu walio na matatizo ya kula nchini Uingereza. BEAT hutoa vituo vya kusaidiwa, wapataji wa matibabu, na makundi ya msaada wa mtandaoni. Watu wanaweza kushiriki katika kukusanya fedha, matukio ya ufahamu, na wanaweza kujitolea kwa shirika.
Msingi wa Butterfly nchini Australia hutoa elimu, matibabu, makundi ya msaada, na simu ya kitaifa ya usaidizi wa simu. Watu wote wanaweza kuchangia na kujitolea pamoja nao.
Kituo cha Habari cha Mazingira ya Kula Magonjwa (NEDIC) ni rasilimali za Canada zisizo za faida za kutoa huduma juu ya matatizo ya kula na wasiwasi wa uzito. Wao hufanya huduma ya usaidizi bila malipo, kuwa na saraka ya taifa ya watoa huduma, na kutoa elimu na ufahamu juu ya matatizo ya kula. Wana fursa kwa kujitolea na pia kukubali michango.
Kwa Wataalamu
Chuo cha Matatizo ya Chakula ni kiongozi wa wataalamu wa kuongoza ambao hutoa upatikanaji wa kimataifa wa maarifa, utafiti, na mazoezi bora ya matibabu kwa matatizo ya kula. Miongozo ya usimamizi wa matibabu ya matatizo ya kula ni rasilimali muhimu kwa wataalamu wote.
Neno Kutoka
Kujitolea wakati wako au kutoa pesa kwa sababu ya uchaguzi wako unaweza kuwa shughuli muhimu sana. Katika matatizo ya kula, kuna mashirika kadhaa yenye sifa na njia nyingi za kuchangia.
Unahimizwa kufanya utafiti wako mwenyewe juu ya mashirika yaliyotajwa hapo awali au vyama vingine na kupata usaidizi na / au shughuli ambayo ni muhimu kwako. Unaweza kuimarisha urejeshaji wako mwenyewe na kuendeleza uhusiano mzuri na watetezi wengine katika mchakato.