Profaili ya Madawa: Cymbalta

Athari za Athari, Tahadhari, Ushirikiano

Cymbalta (duloxetine hidrokloride) ni kizuizi cha saratani (SNRI) cha serotonin-norepinephrine . Inachukuliwa kwa kinywa kama kidonge au capsule.

Dalili na Matumizi

Cymbalta hutumiwa kwa ajili ya matibabu ya ugonjwa mkubwa wa shida. Ufanisi wa Cymbalta kwa matumizi ya muda mrefu, au zaidi ya wiki tisa, haijatathminiwa kwa ufanisi katika majaribio ya kliniki.

Pia hutumiwa kwa ajili ya usimamizi wa ugonjwa wa kisukari wa pedi ya ugonjwa wa kisukari, fibromyalgia, maumivu ya muda mrefu na mifupa na ugonjwa wa wasiwasi wa jumla.

Uthibitishaji

Cymbalta haipaswi kutumiwa na mtu yeyote ambaye ameonyesha unyeti kwa duloxetine au viungo vyenye kazi vya Cymbalta. Inapaswa pia kutumiwa kwa wakati mmoja kama kizuizi cha monoamine oxidase (MAOI). Katika majaribio ya kliniki, Cymbalta ilihusishwa na kuongezeka kwa mydriasis, ambayo inaongezeka kwa mwanafunzi wa jicho, kwa wagonjwa wenye glaucoma isiyo na udhibiti usio na kudhibiti na haipaswi kutumiwa na wagonjwa wenye hali hii.

Tahadhari

Kulikuwa na taarifa za kushindwa kwa ini kwa wagonjwa kutumia Cymbalta. Pia imehusishwa na ongezeko la shinikizo la damu, hivyo shinikizo la damu linapaswa kufuatiliwa wakati wa matibabu. Cymbalta inapaswa kutumika kwa tahadhari kwa wagonjwa wenye historia ya mania au kukamata.

Haipaswi kutumiwa kwa wale walio na glaucoma ndogo isiyo na udhibiti. Inapaswa kuacha hatua kwa hatua ili kuzuia dalili za kuacha. Uzoefu na Cymbalta kwa wagonjwa wenye magonjwa mengine ni mdogo.

Tahadhari

Wagonjwa wanapaswa kuzingatiwa kwa karibu kwa kuongezeka kwa unyogovu na kujiua, hasa mwanzoni mwa matibabu au wakati mabadiliko ya dozi yanafanywa.

Wagonjwa wanapaswa pia kufuatiliwa kwa dalili kama vile wasiwasi, kuvuruga, kutokuwa na wasiwasi, mashambulizi ya hofu, usingizi, kushawishi, uadui, impulsivity, hypomania na mania. Ikiwa dalili hizo ni kali, hutokea kwa ghafla au sio dalili zilizokuwepo kabla ya tiba kuanza, kuzingatia inapaswa kutolewa kwa kubadilisha mgonjwa kwa dawa tofauti.

Uingiliano wa madawa ya kulevya

Habari juu ya mwingiliano wa madawa ya kulevya ni mno sana kwa muhtasari hapa. Tafadhali tembelea tovuti ya FDA au uonge na daktari wako au mfamasia kwa taarifa kamili zaidi.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Uharibifu wa Uzazi

Katika panya za kike zinazopokea sawa na mara 11 kiwango cha juu cha binadamu kinachopendekezwa (MRHD), kulikuwa na ongezeko la adenomas na maradhi ya hepatocellular. Dozi ya athari hakuna mara 4 MRHD. Matukio ya tumor haikuongezeka kwa panya za kiume kwenye dozi hadi mara 8 MRHD. Haikuwa ya kiutamaduni katika utafiti uliofanywa wala haikuathiri uzazi.

Mimba na Lactation

Cymbalta ni madawa ya Hatari C. Hakuna masomo ya kutosha na yenye kudhibitiwa kwa wanawake wajawazito, hivyo duloxetini inapaswa kutumika wakati wa ujauzito tu ikiwa manufaa yanaweza kuhakikisha hatari ya fetusi.

Madhara ya Cymbalta

Matukio mabaya ya kawaida, yaliyoripotiwa zaidi ya 5%, yalikuwa kichefuchefu, kinywa kavu, kuvimbiwa, kupungua kwa hamu, uchovu, usingizi, na kuongezeka kwa jasho.

Matukio mabaya yanayotokana na angalau 2% ya wagonjwa ni pamoja na kuhara, kutapika, kupoteza uzito, kizunguzungu, kutetemeka , kupiga moto, maono yaliyotoka , usingizi, wasiwasi na madhara ya ngono.

Kunywa Dhuluma na Utegemezi

Duloxetine si dutu inayodhibitiwa. Katika masomo ya wanyama, haikuonyesha uwezo wa unyanyasaji kama uhalifu. Katika masomo ya utegemezi wa madawa ya kulevya, haukuonyesha uwezo wa kutegemea utegemezi katika panya. Wakati Cymbalta haijajifunza kwa ufanisi kwa wanadamu kwa uwezo wake wa unyanyasaji, hakukuwa na dalili za tabia ya kutafuta madawa ya kulevya katika majaribio ya kliniki.

Kipimo na Utawala

Cymbalta inapaswa kutumiwa kwa kipimo cha kila siku cha 40-60 mg / siku.

Kwa kawaida, itagawanywa katika vipimo viwili vilivyochukuliwa wakati tofauti wa siku. Si lazima kuitumia kwa chakula. Hakuna ushahidi kwamba vipimo vingi zaidi ya 60 mg / siku hutoa faida yoyote ya ziada.

Chanzo:

"Nguvu za Taarifa ya Kuandika: Cymbalta (Duloxetine Hydrochloride) - Vipunguzi vya Kuchelewa Kuchelewa kwa Matumizi Mlomo." Tovuti ya Usimamizi wa Chakula na Dawa za Marekani. Tawala za Chakula na Dawa za Marekani. Imerejeshwa: Desemba 4, 2008. Ilifikia: Desemba 4, 2015.